Компания Biocad запускает клиническое исследование нового препарата BCD-225 для терапии рака мочевого пузыря.
«Клиническое исследование представляет собой открытое несравнительное исследование первой фазы и будет проводиться на территории РФ. Основная задача первой фазы — оценить безопасность и переносимость препарата», — говорится в сообщении.
Входе клинического исследования планируется определить предполагаемую терапевтическую дозу препарата при его внутрипузырном применении в комбинации со стандартной терапией (противоопухолевой вакциной БЦЖ) у пациентов с немышечно-инвазивной формой заболевания. В компании ожидают, что сочетание BCD-225 с БЦЖ позволит усилить локальный противоопухолевый иммунный ответ у пациентов высокого риска, для которых вероятность рецидива или прогрессирования остается высокой.
