Минздрав РФ выдал разрешение на проведение III фазы клинического исследования первого российского генотерапевтического препарата ANB-002 для лечения гемофилии В, пишет «Российская газета»

Минздрав РФ выдал разрешение на проведение III фазы клинического исследования первого российского генотерапевтического препарата ANB-002 для лечения гемофилии В, пишет «Российская газета».

Открытие первых исследовательских центров планируется в декабре 2024 года. Во время предыдущих стадий изучения участники с тяжелой формой гемофилии В получали препарат в трех дозировках: минимальной, промежуточной и максимальной.

Также I-II фаза исследования переходит на дополнительный этап, который будет проводиться как с уже включенными участниками, так и с новыми пациентами, говорится в сообщении.