На международном конгрессе Азиатско-Тихоокеанской лиги ассоциаций ревматологов APLAR, который в эти дни проходит в Сингапуре, представлены результаты клинического исследования российского инновационного препарата сенипрутуг для терапии болезни Бехтерева, сообщает ТАСС.
В рамках конгресса обнародованы результаты 48 недель клинического исследования II фазы, участие в котором приняли 260 пациентов с болезнью Бехтерева. Исследование показало преимущество клинической эффективности препарата над плацебо, а также благоприятный профиль его безопасности и переносимости.
Напомним, сенипрутуг разработан биотехнологической компанией BIOCAD совместно с группой ученых РНИМУ им. Н. И. Пирогова и зарегистрирован Минздравом России 24 апреля 2024 года.
